诊断高血压纤毛运动障碍：各种方法如何选？

对于原发性纤毛运动障碍（Primary ciliary dyskinesia，PCD）的病患而言，目前仍欠缺「金常规」的测试新方法，因此，其病患主要是缺少气管过氧化氢（nNO）测定、高速视频显微镜归纳（HSVMA）、DNA分型和透射电子显微镜（TEM）测定等新方法的信息化结果而定，但却亦有归纳对这些新方法的可用性顺利进行审计。

为此，来自英国南安普顿所大学该医院 NHS 信托基金会原发性纤毛运动障碍中心的 Haarman 牙医等顺利进行了一项归纳，审计了不同测定新方法在病患 PCD 时的恰当程度。文章刊出在同类型的 ERJ 杂志上。

该必要性归纳的普通人是转诊至归纳者所在诊所顺利进行 PCD 病患的 654 例某种程度患者。归纳者审计了单个和人组测定思路，对于 PCD 病患的持续性和酪氨酸。但并非所有的患者都遵从了上述所有的测定。

该归纳的主要结果为，HSVMA 兼具较佳的持续性和酪氨酸（分作 100% 和 93%）。TEM 的酪氨酸为 100%，但有 21% 的 PCD 患者，兼具正常的超微结构。nNO（以 30 nL·min－1 为切点）也兼具较佳的持续性和酪氨酸（分作 91% 和 96%）。而联用 HSVMA 和 TEM 测定时的持续性和酪氨酸，则分作 100% 和 92%。

该归纳结果显示，通过联合行动测定的新方法顺利进行 PCD 病患，兼具相对于的可用性。单用 HSVMA，也有较佳的可用性，但审计者必需兼具丰沛的人力资源，且比如说必需要顺利进行反复的采样或细胞培养。单用 TEM，兼具不太好的酪氨酸，但不太可能都是 21% 的 PCD 患者。nNO（以 30 nL·min−1 为临界点）对于 PCD 的病患也很有为了让。

单纯以该 nNO 临界点顺利进行筛查，不太可能错过约 10% 的 PCD 患者，但其与 HSVMA 联合行动分析方法，可以减少患者不必要的进一步测定。先前，测试中心之间的常规化，应是下一步必需优先考量的问题。

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编辑： 王妍