罕见病例：先天性颈支气管前肠畸形

淋巴肺前肠病变是先天病态分开肺合并淋巴和胃或食管之异常交通设施，是小儿罕见的先天病变。纵观，已设想很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen大学教授等在最近的ATS杂志上说明了了一例截然不同的淋巴肺前肠病变。 男婴生于后不久在此之前出现双相喘鸣和新陈代谢虚弱不作插管，推测声大门普遍存在一个上皮细胞。生于后第3天，不作显像喉镜子和鼻腔镜子进讫体检，推测左边声大门型块状上皮细胞。第9天批示显像喉镜子和鼻腔镜子体检推测上皮细胞仍然完全消失，计划书不作出院，1个年底后返院再进一步体检。

再进一步体检推测左边李易会厌皱襞块状上皮细胞。婴儿保存鼻腔插管的但会讫计算机断层扫描推测囊肿从灵长类动物水平向毛细血管延伸。未拔管。磁共振显像推测肿物从颈表皮向毛细血管延伸，触犯大血管，使鼻腔向右侧偏移（布1A）。标志物均为阴病态，决定讫开胸矫正和融化切开。

布1：A：术前核磁共振表现；B：术中所见。

正中开胸讫胸腺矫正。推入膀胱，法医学大血管和主动脉弓，推入膀胱后侧与主动脉的空隙。推测边缘清楚的实病态粉红色的构件位处腔内由光滑的膜包绕。秘密组织送融化切开提示为不正常的良病态肺秘密组织。肿物从主动脉弓和左无名静脉右侧手术切开移动（布1B）。保存喉返中枢神经系统。

布2：术后病症学表现。

肿物努下端在胸部甲状软骨突起，不作横断切除。法医学左肺门旁空隙推测块状囊病态构件，保存梨状窝牙龈的但会法医学病态转化成。然后复建前联合和新的连接甲状软骨。病症秘密组织学体检证实该肿物与原始肺秘密组织一致（布2）。下端到胸部的管状构件为淋巴。

尽管该患者与在此之前说明了的淋巴肺前肠病变普遍存在相似之，但是极为完全符合在此之前的说明了，有利于我们再进一步了解该类疾病。

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编者： shenjianfei