男病态，发作病态肢体抽搐半月，请诊断!

【所属附属医院】骨骼肌内科【基本资料】男，23岁【主诉】发作普遍性肢体抽搐半同年【图像图片】【争辩】评论：左侧额叶见一裂隙样等脑脊液接收器延伸至侧纵才于旁，支架结节状等白质接收器，回避脑裂病症、白质发炎 【病例小结】脑裂病症是一种脑部先天胚胎病症，发生于哺乳2～4同年，是由胚胎胚胎期间骨骼肌土壤，转变移行有鉴于此造成了。脑裂病症常合并其他中枢骨骼肌系统病症, 如白质发炎、巨脑回、多非常大脑回病症、大脑半球胚胎不全和紫色才于缺如等，其中若有紫色才于缺如存在，可作为诊断脑裂病症的有力佐证。MR分改进型表现及合并症，常分为两改进型：Ⅰ改进型（揉合改进型也称闭唇改进型），不典型，多为单侧普遍性发炎，地处侧裂旁区，裂隙壁似“闭唇”状相互附近 “揉合”，从脑部半球表面延伸至纵才于，有发炎白质支架。Ⅱ改进型：非揉合改进型，开放改进型，亦称开唇改进型，多见为双侧发炎，裂隙壁分开如“开唇”状未揉合。横跨脑部半球的裂隙为本病形态, 衬有白质的裂隙从纵才于到蛛网膜下腔，贯穿脑部半球，裂隙密切关系充满脑脊液，可发生于脑部半球的任何部位，以地处底下前回和底下后回多见，区域内白质胚胎极其，单侧普遍性或双侧普遍性发炎。